成都组织提取外泌体分离

时间:2023年04月01日 来源:

CHO细胞外泌体的分离和表征:CHO细胞是一种普遍用于生物制药蛋白质生产的宿主。CHO细胞中分离外泌体主要采用聚合物的沉淀(PBP)技术从分批培养中分离和富集细胞外泌体囊泡。分离后的外泌体可以通过多种方法来检测和表征分离的囊泡,这些分析包括动态光散射(DLS)和Zeta电位测量、电子显微镜(EM)和外泌体标记物分析、RNA和脂质分析等。根据制造商的指南,使用TEI总外泌体分离试剂盒(Invitrogen)从培养基中分离外泌体。将细胞培养基以2000×g离心30分钟以去除细胞和任何碎片;随后将上清液小心移至离心管管中,加入0.5倍体积的TEI试剂,充分混合并在4°C下孵育过夜。然后将样品在4°C下以10,000×g离心1小时,然后在弃去上清液后,将富含外泌体的颗粒重新悬浮在75μlPBS缓冲液中。然后将样品储存在-20°C下,直到需要进行后续分析。外泌体分离器材的选择也对分离结果有一定的影响。成都组织提取外泌体分离

外泌体分离方法之超速离心法:超速离心基于颗粒的大小(重量)及其在离心力(100,000–110,000×g)下的离心沉降。至于去除的细胞碎片和不需要的颗粒可以通过称为差速离心的几步慢速离心来获得。外泌体的纯化可以采用蔗糖梯度密度离心纯化法:即:在蔗糖梯度(1.13–1.19g/mL)或缓冲液中进行,以实现更高的富集、产量和纯度增加。外泌体分离方法之微流控分离法:微流控分离法主要是在微芯片上进行的,这里我们需要提及的是,微流控分离法法可用于外泌体分离(免疫结合和磁结合、过滤),效率相对较高(约90%)。郑州外泌体分离哪家划算外泌体分离的方法会影响外泌体样品的质量和数量。

外泌体的表征方法之光学方法:目前,光学方法是外泌体表征的主要方法,即动态光散射(DLS)、多角度光散射(MALS)和纳米粒子跟踪分析(NTA)。这些方法允许对尺寸(DLS0.5–200nm;MALS10–500nm;NTA10–1000nm)、尺寸分布和浓度进行高分辨率测量。DLS和MALS的结合增加了测量范围(0.5–500nm)和精度。光学方法比较受欢迎的,但缺点是灵敏度低、试剂消耗高以及需要昂贵的设备。在使用纳米粒子跟踪分析NTA方法过程中,荧光染料的加入也提高了分辨率,并允许通过使用荧光标记来表征表面免疫表型。从而确定标记物存在。

在生物流体中发现的细胞外囊泡包括来自内体,多泡体的细胞外泌体(30nm至150nm)和来自质膜的微泡(150nm至1000nm)。目前已知有多种从生物体液中分离外泌体的方法除了使用高速离心机的离心分离法以外,还有色谱法、超滤过滤法、基于聚合物的沉淀和免疫分离法等。#外泌体干细胞#这些细胞外泌体分离方法提取的外泌体要警惕非外泌体颗粒污染,如凋亡小体、凋亡小囊泡、外泌体和脂蛋白,均会对获得的外泌体生物活性产生影响。另外,分离方法也会影响细胞外泌体的纯度和产量。如果要从培养基中分离外泌体,就要使用无血清培养基或无外泌体胎牛血清。外泌体膜表面富含糖基化蛋白和糖基化脂质,这种糖基化在外泌体相互作用和定位中具有重要作用。

差速离心法分离外泌体的实验原理:离心管内粒子的速度,由三种力(离心力、阿基米德浮力和斯托克斯粘性阻力)的平衡决定,如:其中geff为离心力(加速度),R为旋转半径,即粒子距旋转轴的距离,ω为旋转角频率,d为粒子直径,ρ为质量粒子的密度和ρsolv和η分别是介质的密度和粘度。在固定的离心条件(转速和介质成分)下,粒子速度完全由粒子的形态和密度决定。密度高于介质密度的粒子沿离心力“向下”运动,而比介质轻的粒子沿与离心力相反的方向“上浮”。对于相似的密度,较大的粒子迁移得更快。因此,在生物学中,离心主要用于按大小(差速和速率区带离心)或按密度(等密度离心)分离不同的物体。在这项研究中,我们专注于使用差速离心按大小进行颗粒分级。外泌体可作为一种新型的疙瘩治着策略,例如外泌体特异性LncRNA干扰RNA技术。成都血浆外泌体分离供货商

外泌体来源于细胞内各种类型的囊泡,包括内质网、高尔基体和细胞膜等。成都组织提取外泌体分离

通过对外泌体以及外泌体提取相关生物试剂的研究发现:外泌体除了蛋白质,外泌体还含有RNA。外泌体miRNA可用于各种疙瘩的判断。目前有八种miRNA被确定为卵巢病的标志物。此外,据报道,肺腺病者的血清和疙瘩样本中的miRNA会增加。前列腺病的血清中外泌体miRNAmiR-141和miR-375水平会升高。研究表明,外泌体miRNA-21的血清水平升高和miRNA-1246在ESCC群体中凸现。有趣的是,外泌体miRNA可能是肾纤维化和心血管症的潜在判断标志物。对于进行型退行型疾病,在阿尔茨海默者的生物体液中发现了几种miRNA,如:miR-9、miR-107、miRNA-128、miRNA134和miRNA-137miRNA124的高表达水平。成都组织提取外泌体分离

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