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将序列粘贴到序列框中，同理更改名字以及添加酶切位点序列（下游酶切位点是BamHI）和保护碱基的序列，然后点击“addprimertotemplate”-生命科学软件点击“Map”，Ctrl键选择两个引物（如图），点击“Action”→“PCR”点击“PCR”，即获得扩增产物-生命科学软件打开表达载体序列，按Ctrl键选择两个酶切位点（蓝色标记的），点击“Action”→“Restrictioncloning”→“Insertfragment”点击“Insert”，选择刚刚扩增产物的文件“A”，然后分别输入相应内切酶的名字，点击插入的片段。在右下角点击“Clone”即可。成都Prism生命科学软件什么是生命科学软件?？

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导出的选项-生命科学软件使用选项中的新导出面板自定义如何将内容导出到GenBank，包括LOCUS字段标识功能导出选项。支持AppleSiliconSnapGene现在可以在装有M1芯片的Apple电脑上运行。-生命科学软件系统操作要求：Windows7或更高版本（64位只适用于Intel，SnapGene5.1或更高版本）macOS10.11（SnapGene5.2.5或更早版本）macOS10.12或更高版本（SnapGene6.0.0或更高版本）FedoraLinux21或更高版本RedHat（包括CentOS）Linux7.2或更高版本（SnapGene5.2.2或更高版本）UbuntuLinux18.04或更早的LTS版本（SnapGene5.3.3或更早版本）UbuntuLinux20.04（SnapGene6.0.0或更高版本）有没有什么学生物必备(推荐)的软件?

进行引物设计：首先先选上游前20个碱基，点击“Primers”→“addprimer”，在弹出的选项框中选择“TOPstrand”更改上游primer的名字以及添加酶切位点序列（百度或用snapgene软件打开载体序列均可查找到内切酶对应的切割序列）和保护碱基的序列。-生命科学软件然后点击“Addprimertotemplate”选择下游20个碱基，点击“Edit”→“copybottomstrand”，选择“5’→3’”-生命科学软件点击“Primers”→“Addprimer”，在弹出的选项框中点击右上角的×，直接关闭。常用生物学软件的安装与应用。福建生命科学软件

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在该序列5’端上添加数个碱基作为保护碱基。点击完成。-生命科学软件△下游引物设计相同，不再赘述。2.突变引物绘制：在目的基因上截取一小段包含要突变位点的序列，点击Primers→Addprimers，为该引物命名，在5’序列突变位点的三个碱基画黑，点击Insertions，选择突变成的氨基酸，点击Insert。即可获得该突变引物，点击ReverseComplement，可获得反向引物。-生命科学软件模拟标准限制性克隆1.打开**入片段的质粒图谱，选择合适的两个酶切位点，如HindIII和ApaI。成都Prism生命科学软件

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