广东创新药研发实验室设计

洁净实验室净化路线分为人身净化与物料净化。人身净化是指人员在进入洁净区之前要进行更换洁净服并吹淋、洗澡、消毒等人身净化措施。物料净化是指各种物件进入洁净区之前必须净化处理，而且物料净化路线与人身净化路线应该区分开，物料净化要进行粗净化与精净化两个阶段，而且这个过程还会吹落很多微颗粒，所以洁净区要保持负压或者零压状态。洁净实验室的各种管道布局非常复杂，一般洁净实验室通风管道线路设计规划布局都采用隐蔽组织方式，技术阶层或者技术夹道。无菌实验室设计选择成都博一医药设计有限公司。广东创新药研发实验室设计

仪器室可用水磨石地或防静电地板，不推荐使用地毯，因地毯易积聚灰尘，还会产生静电。大型精密仪器室的供电电压应稳定，一般允许电压波动范围为±10％。必要时要配备附属设备（如，稳压电源等）。气相色谱室及原子吸收分析室因要用到高压钢瓶，比较好设在就近室为能建钢瓶室（方向朝北）的位置。放仪器用的实验台与墙距离500mm，以便于操作与维修，室内有有良好的通风，原子吸收仪器上方设局部排气罩。药品储藏室药品储藏室房间应朝北、干燥、通风良好，顶棚应遮阳隔热，门窗应坚固，室内设排气降温风扇，采用防爆型照明灯具。备有消防器材。广东创新药研发实验室设计实验室设计应该充分考虑实验人员的工作流程和实验操作的便利性。

现代化生物实验室设计理念与原则：●灵活性：每一个实验室都能有足够的空间来放置仪器和设备。单独板块还可以单独的控制它们各自的用途，以便在保证不影响相关实验室的情况下也不必改变模块配置。●经济性：实验室考虑到为防护、工作以及配置方面的效率利用进行区域划分，从而避免了面积和空间的浪费。●扩展性：建立在可增添结构的模块形式和可重复使用的运行系统基础上的实验室系统，能够在不**一定功能或不影响相关实验室的情况之下进行必要的收缩和扩张。●安全性：实验室内的区域配置需要按其潜在的危险程度来划分。烟雾防护罩和酸性物质以及易燃物质的储存位置和为生物安全仓分派的空间将被配置在较高危险带即处于实验室后部（远离出口）。一定的空间和足够的废弃物通道将被用来为较高危险带形成第二层的防护。每个实验室的低危带将用来安排各种干燥台面活动比如放置写字桌、计算机和仪器等。潮湿台面活动则被安置在中危带。通畅性：实验室走道和出入口将提供简便的行动通道以及提供符合国内相关规范的相应通道。

现代化生物实验室工艺设计内容及要求：现代化生物实验室工艺设计任务书制定包括制定实验楼每个部门和每个实验室面积和功能要求;制定生物实验室每间房的建筑、装修内容，门窗要求，环境控制，电力（照明、通讯及网络），气体管道，给排水，空调，消防控制，结构等工艺设计要求；制定每间生物实验室所需固定实验设备清单。现代化生物实验室工艺设计/设备规划包括按照国际生物实验室标准及项目工艺任务书的要求，完成生物实验室固定设备规划、工艺布置图、典型生物实验室放大工艺平面图、主要立面图和主要剖面图；完成生物实验室固定设备厂商资料及工程设计数据归总。生物实验室安全工艺设计要求－主要包括常规安全工艺设计、辐射安全工艺设计要求。安全健康的指导方针要求建筑尽可能在工程上对工作人员的安全保护形成有效控制，从而将工作间潜在的职业危险降至比较低。这些指导方针还必须与工程师提交的具体建筑设计文件内容相适应，以便安全保护在建筑施工时能够体现出来。虽然健康安全的方针与工程技术的要求许多内容可以统一起来，但是仍不可能含概所有的因素。因此建议让健康安全**成为建筑设计团队的一部分。无菌实验室设计认定成都博一医药设计有限公司。

采用空气洁净技术为主要保障条件，使室内空气中的尘埃和细菌数量符合一定标准的医院用房即为医院洁净用房。采用空气阻隔一定粒径尘粒和细菌微粒的空气过滤技术，配合具有一定风量或风速的气流组织和室内压力梯度控制，使室内微粒的数量维持在一定水平的技术即空气洁净技术。根据以上特点，医院洁净室要按洁净室的规范及各种不同的洁净用房的特点设计流程及气流组织。注重人、物流程序、气流组织形式（避免交叉）、温湿度控制等。洁净室是一个占地面积较大、能耗也较大的系统。故合理的选用、配置才能达到预期目的。实验室设计口碑商家欢迎咨询成都博一医药设计有限公司。重庆教学实验室设计

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常见的建筑设计问题包括：（1）实验室的整体平面规划不合理，分区过于简单；（2）未考虑实验区与非实验区之间的分隔要求，例如垂直交通位置、生活与办公区位置的设置不符合标准规范；（3）未设计合适的风井，或者风井的位置、大小、数量无法满足要求；（4）未充分考虑对通风空调要求高的专业实验室的建设要求，例如负压生物安全实验室、PCR实验室、SPF动物房对建筑层高、进深、开间、柱网等方面的要求；（5）未考虑特殊室内环境参数的要求，例如恒温恒湿室实验室对建筑的要求；（6）未考虑建筑的可改建性和升级性；（7）未考虑仪器布置的要求。广东创新药研发实验室设计